автореферат диссертации по химической технологии, 05.17.01, диссертация на тему: Активация и модифицирование бентонитовых глин месторождения Хайдуди(Тунис) и обоснование рациональных областей их применения

Автореферат диссертации по теме "Активация и модифицирование бентонитовых глин месторождения Хайдуди(Тунис) и обоснование рациональных областей их применения"

На правах рукописи

Бен Мансур Лассад

АКТИВАЦИЯ И МОДИФИЦИРОВАНИЕ БЕНТОНИТОВЫХ ГЛИН . МЕСТОРОЖДЕНИЯ ХАИДУДИ (ТУНИС) И ОБОСНОВАНИЕ РАЦИОНАЛЬНЫХ ОБЛАСТЕЙ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

05.17.01 — Технология неорганических веществ

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук

Работа выполнена в Российском химико-технологическом университете имени Д.И.Менделеева.

Научный руководитель - доктор технических наук, профессор Ю.И.Цумяцкяй.

Научный консультант - кандидат технических наук, доцент В.М.Крыаков.

Официальные оппоненты: доктор технических наук, профессор Клушин В.И.; кандидат химических наук Итшиа В.А.

Ведущая организация - Институт минералогии, геохимии, кристаллохимии редких элементов.

Защита диссертации состоится 1995 г.

в -Р час. на васедании диссертационного совета Д 053.34.10 в РХТУ им.Д.И.Менделеева (125047, Москва, А-47, Миусская пл., 9) в ауд.

С диссертацией можно ознакомиться в Научно-информационном центре РХТУ им. Д.И.Менделеева.

Автореферат разослан "4'" МД/^ 1995 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Республика Тунис располагает большими запасами природных Бентонитовых глин, которые являются потенциальным сырьем для производства алсорбентов, катализаторов, наполнителей и др. С другой стороны, Тунис, как страна с развитым аграрным сектором, нуждается в значительных количества* адсорбентов, пригодных для кондиционирования сельскохозяйственной продукции. В качестве таких адсорбентов согодкя используют активированные бентонитовые глины, поставляемые ив Франции и Испании.

Естественно стремление тунисских промышленных кругов отказаться от импорта адсорбентов и использовать в этом качестве поглотители, полученные из руд, которыми располагает страна. Естественно также стремление расширить область применения отечественного рудного сырья. Одной из таких новых сфер применения бентонитов является производство бентона. Решен«« этих двух актуальных задач и посвящена настоящая диссертация.

Цеди работы формулировали следующим образом:

1. Установить условия кислотной активации бентонитовых глин Туниса с получением качественного адсорбента;

2. Установить пригодность кислотноактивираванных бентонитовых глин Туниса для очистки разной сельскохозяйственной продукции;

3. Установить условия гидрофобно-олеофильного модифицирования бентонитовых глин Туниса и возможность получения на иг основе бентона - вещества, применяемого в производстве высококачественной лакокрасочной продукции.

- обоснованы критерии пригодности природных бентонитовых руд Туниса для промышленной переработки: для кислотной активации пригодны природные руды с удельной поверхностью не менее 75 м2/г и кремниевым модулем 6-8; для гидрофобно-олеофильного модифицирования - руды с набухаемостьп не менее 50V,

- установлена корреляция между содержанием монтмориллонита в глинах и удельной поверхностью, а также между удельной поверхность!) активированных глин и степенью очистки растительных »ласе л;

- изучены реологические свойства модельных систем на основе модифицированных бентонитовых глин Туниса;

- установлены отличия в условиях сернокислотной активаций бентонитовых глин Туниса в сравнении с глинами других место-

рождений, которые, возможно, связаны с повышенным содержанием полуторных оксидов лелеза в исходных рудах. Проведено сравнение минералогического и химического составов исходных и активированных глин.

Практическое значение. Установлены основные направления использования природных, активированных и модифицированных глин Туниса:

- природной глины месторождения в для очистки соков и ви-номатериалов;

- кислогнообработанной глины месторождения А для очистки и осветления растительных масел;

- глины месторождения В, модифицированной диалкшщимети-ламионийхлоридсм, для производства бенгона.

Показано, что залена импортных адсорбентов адсорбентом, полученным из отечественного сырья, является экономически оправданной.

Апробация. Результаты работы доложены и обсуждены на 2-ой Международной конференции по композитам (Москва, МГУ, сентябрь 1994 г.), а также на научно-технических конференциях молодых ученых и специалистов РХТУ им.Д.И.Менделеева.

Публикации. • По теме диссертации опубликованы 2 работы, подготовлены к публикации в 1995 году 4 работы.

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на страницах машинописного текста; состоит из введения, 5 глав, выводов и списка литературы, насчитывающего 104 литературных источника, включает 20 рисунков, 18 таблиц и приложения.

Основное содержание диссертации, как уже указывалось, изложено в виде пяти глав.

Глава 1 - литературный обзор. Б нем приведен обобщенный минералогический и химический состав природных бентонитовых глин. Рассмотрены способы повышения их качества путем их кислотной активации и гидрофильно-олеофильного модифицирования. Рассмотрены данные о химизме этих процессов и тех изменениях, которые они вызывают в структуре минералов. Описаны показатели качества и методы оценки активированных и модифицированных глин. В заключительном разделе главы описана технология обработки природных бентонитовых глин.

Вторая глава диссертации посвящена изучению сернокислотной активации тунисских бентонитовых глин. В первом разделе ее рассмотрены критерии качества глин, подвергаемы* активации. С привлечением литературных данных установлено наличие корреляции между удельны;«! поверхностями активированной и исходной глин. Достижение приемлемых с -технологической точки зрения величин удельной поверхности обеспечивается путем предварительной подготовки исходной глины - диспергирования в водной среде. За счет механического воздействия и расклинивающего давления жидкости происходит разрушение крупных частиц глины и образование суспензии с более узким фракционным составом. Величины удельной поверхности порядка 210 м2/г обеспечиваются при удельной поверхности исходной глины 75 м2/г.

Важной является также корреляция между минералогическими составами активированной и исходной глин, достаточно полно отражаемая критерием R-SÍO2/AI2O3. Изменение последнего характеризует степень модифицроЕания или частичного разрушения структуры аллмосиликатных минералов. Оптимальным интервалом R следует считать 6-8.

Для определения минералогического состава глин был использован метод Дебая-Шерера. Дифрактограммы получены на диф-рактометре типа TUR-M1 с гониометром HZG-1 при следующих условиях: фильтр - никелевый, антикатод - медный, излучение - К«, напряжение - 25r.V, сила тока - 20 мА, диапазон импульсов -60'Ю3 J/мин, скорость - 2°/мин, скорость движения бриги -600 мм/час, диафрагма - Bg-1 мм, Ез,4-12 мы, Е5-О.2 мм.

Определению химического состава предшествует переведение материала в раствор путем сплавления его с Сурой и содой и последующим растворением водой и соляной кислотой. Полученный раствор испояьэуется для определения основных породообразующих элементов. Соответствующие методики описаны в тексте диссертации.

Для определения удельной поверхности природных и активированных глин был использован адсорбционный метод, заключающийся в измерении величины адсорбции азота при -196°С.

В табл. 1 представлены данные о ^тералогическом составе монтморхилонитоЕьк руд Туниса (отобранные пробы), а в табд.2 -данные об их химическом составе.

Минералогический состав отобранных: проб монтморилленитовых руд

Проба Содержание минералов, 7. масс.

монтмориллонит каолинит иллпт

Химический состав отобранных проб монтмориллошгтовых руд

Содержание компонентов, X масс.

руда S102 М2О3 CaO MgO Fes03 IIO2 MagO К2О nm

A 45.27 13.25 9.40 8.04 6.05 0.85 1.03 1.32 20.77 3.42 В 50.12 17.16 2.75 2.45 5.95 1.10 1.38 1.42 17.32 2.92

С 48.15 18.7 1.49 1.71 7.73 1.00 2.30 1.62 17.78 2.57

Путем предварительной обработки были обеспечены одинаковые условия по дисперсности проб. Для последующих опытов бьша отобрана средняя фракция 1-2 мм.

Получили термограммы образцов. Анализ термограмм показывает, что для всех образцов характерны эндотермические эффекты с максимумами при 150-160°С; 510- 530°С, а также незначительный эффект при 800-830°С. Термограммы являются типичными для смеси минералов с преимущественным содержанием монтмориллонита.

Для кислотной активации отбирали навеску 20 г. Активации проводили в установке, основным элементом которой является стеклянный реактор с рабочим объемом 150 мл, снабженный рубашкой. Перемешивание содержимого реактора осуществляли с помощью двухъярусной лопастной мешалки, установленной на расстоянии 5 мм от дна рабочей емкости реактора. Интенсивность перемешивания регулировали путем изменения числа оборотов мешалки. Требуемую температуру поддерживали путем циркуляции тегаюагента через рубашку реактора. Испарение воды предотвращали испольво-ванием обратного холодильника.

Полученный порошкообразный продукт подвергали химическое и рентгеноструктурнсму анализам и определяли удельную поверхность .

В качестве активирующей кислоты была выбрана серная кислота. Интерпалн варьирования параметров активации были определены в предварительных экспериментах.

Для поиска максимального значения целевого критерия (удельная поверхность) и определения оптимальных условии активации бьш выбран метод активного эксперимента, а именно план второго порядка со евеаднымн точками. Интервалы варьирования были следующими: температура 70-100°С, концентрация H2SO4 10-BOX, продолжительность активации 2-8 ч, соотношение кислота: глина 2:1-4:1.

С целью упрощения процедур постановки отдельных опытов и последующих вычислений была разработана и реализована на IBM PC/AT соответствующая программа, текст которой (как и тексты остальных программ) приведен в диссертации.

Математическая обработка результатов экспериментов позволила получить аналитическую зависимость удельной поверхности от рассматриваемых факторов. Указанные зависимости m-ienr следующий вид:

для пробы месторождения А:

Sa-221,8+24,gxi+2QX2+6,2K3-29,7xiZ-31,lX2Z-13,9X32-14,2x4Z (1) для пробы месторождения В:

Sa-195,2+22, 8X1 +18, 3:I2+5 ,Sx3-35,6xiZ-46, бх2г- 10х3г-10,3x4z (2) для пробы месторождения С:

Sa-180,3+20,6X1+16,8X2+5,ОХз-31,0X1Z-44,8X2Z-12X3Z-20X4Z (5) где Х1,Х2.хэ»Х4 " кодированные переменные, соответствующей1 температуре, концентрации кислоты, продолжительности активации и соотношению фаз, соответственно.

Сравнительный анализ полученных зависимостей говорит о наибольшей значимости температуры процесса. Величины удельной поверхности в точке локального оптимума составляют: 195, 183, 168 м2/г для проб А, В, С.

Сравнение полученных величин показывает, что наибольший эффект достигается при сернокислотной активации глины А. При этом подтверждается отмеченная выше закономерность: использование глин с высоким кремниевым модулем обеспечивает получение продуктов активации с большой удельной поверхностью и высоким модулем .

Для определения оптимальных условий активации по уравнениям (1)-(3) был использован модифицированный симплексный метод Недцерп-Мида.

Максимум расчетной величины удельной поверхности достигается при следтвднк параметрах: температура 85°С, концентрация серной кислоты 20*, продолжительность активации 4 ч, соотношение кислота:глина 3:1. Удельная поверхность глин, активированных в оптимальных условиях приведена в таблиц« о, а химический состав - в таблице 4.

Удельная поверхность глин, активированных в оптимальных

Удельная поверхность глин Туниса, м^/г

Удельная поверхность французских глин, &г/г

Химический состав активированных глин

Глина Содержание компонентов, % масс. Крем-ншв. модуль

5Юг А12О3 сао м^о гегОз тюг МагО кго ппп

А 53.55 9.85 7,01 1.43 2.50 1.17 0.33 0.76 23.2 5.43

В 59 13.8 0.55 1.93 3.50 1.87 0.91 0.7 17.82 4.28

0 61.25 16.7 0.35 1.18 5.57 1.2 0.27 1.18 12.55 3.66

Удельную поверхность глин, как уже указывалось, определяли по изотермам низкотемпературной адсорбции азота. Примеры изотерм представлены на рис.1. Все нвотериы имепт выпуклый характер и использование уравнения БЭТ, как расчетного, вполне оправдано.

Рис.1 Изотермы адсорбции азота на образ из I глин.

Ао, о» Во. о. Со. о -исходные глины А, В, С, соотв.;

A, Е, С -активированная в оптимальных условиях глина А,

B, С, соответственно;

АГ -французская глина.

На рис. 2 и 3 приведены дифрактограимы образцов. Из них следует, что в результате сернокислотной активация происходит несущественное изменение минералогического состава. В основном оно связано с незначительным увеличением содержания монтмориллонита и снижением содержания каолинита. Кроме того, отмечено снижение содержания примесей, преимущественно кальцита.

Как следует из табл.З, значения удельной поверхности активированных глин Туниса, полученных в оптимальных условиях, вполне сопоставимы с удельной поверхность» лучшего французского образца.

Fhc.2 Лкфрактограмиа »кJодних глин.

ï'yic.3 Дифрэктэграмма зктгаированкн* глин.

В главе 3 описаны результаты опытов по изучению гидрофильно- олеофильного модифицирования тунисских бентонитовых глин.

Отбор исходных проб для модификации был проведен по их набухаемости. Результаты измерения приведены в таблице 5.

Классификация проб природных бентонитовых глин Туниса по набухаемости

Проба Величина столба нвбухшей глины.отн.ед.

Как видно из табл.5, для дальнейшей переработки пригодными являются природные бентонитовые глины месторождения В.

В качестве модифицирующего агента был ЕЫбран диалкилдиме-тиламмонийхлорид (ДАДМАХ), синтез которого был осуществлен по методике, описанной в литературе. Синтез многоступенчатый. В наших опытах определены оптимальные условия третьей стадии квзтернизацш третичных аминов хлоралканом:

RN(CH3>2 + KCl --- tR2N(CH3)2]+ Cl"

Они таковы: содержание воды в смеси 8-10', иолькое соотношение третичного амина и RC1 1:1, температура 140°0, продолжительность - 10 ч.

Процесс поверхностного модифицирования проводили в соответствие с данными литературы. Параметры процесса следующие: температура 25-80°С соотношение глины и ДАДМАХ 1:(0.Я-0.8), продолжительность 0.2-0.в ч.

Целевой функцией модифицирования выбран краевой угол смачивания (9). Для его определения были приготовлены спиртовые растворы с реальным поверхностным натяжением путем разбавления исходного О.Я Ы раствора амилового спирта .

Для модифицирования предварительно приготовленную 305-нув водную суспензии ДАДИАХ смешивали с исходной глиной фракции <40 мк и интенсивно перемешивали. По истечении требуемой продолжительности модифицирования глину отделяли от водной суспензии ДАДМАХ фильтрованием, промывали небольшим количеством воды и высушивали в термошкафу при 8О-0О°С в течение 2 ч.

Из образцов модифицированной глины сухим прессованием го-тонили таблетки с гладкой поверхностью диаметром 10 мм. Перед измерениями краевых углов поверхность таблетки тщательно обезжиривали с помощью ватки, смоченной толуолом. Вначале определяли краевые угль для таблеток, смачиваемых дистиллированной водой, а затем приготовленными растворами спирта. При этом намерения начинали с растворов, имеющих меньшую концентрацию спирта.

Условия отдельных экспериментов и обработка результатов проведены с использованием программы OPTIMUM.

В ходе опытов получено следующее уравнение регрессии: COS0-64. 5+2.0zi-t-1.9z2+1.5ziz3+3.3z2z3-6.0ziz-5.022^-5. Згз2, ( 4 ) где zi,z2,za - кодированные переменные: температура, массовое соотношение глины и ДАДМАХ, продолжительность модифицирования, соответственно.

Оптимальными условиями модификации являются следующие .температура - 80°С, отношение глина-.ДАДМАХ- 2:1, продолжительность - 0.4 ч. При этом расчетное значение краевого угла смачивания составляет 60°, экспериментальное - 59°. Полученное значение 9 свидетельствует о приобретении поверхностью бентонита требуемых свойств для создания так называемой мозаичной структуры, т.е. для использования модифицированного бентонита как антиседиментацноннаго средства в производстве лаков и красок.

В главе 4 рассмотрены направления использования природных, активированных и модифицированных глин Туниса. Для осветления виноматериалоЕ была рекомендована природная бентоновая глина В. В качестве показательного образца виноматериалов было выбрано сусла иг винограда сорта Пино-гри, содержащее широкий спектр как вредных,, так и желательных примесей. Их набор и определение выполнили по прописям, принятым в винодельческой промышленности. Результаты приведены в табл. б,

Сравнительный анализ данных табл.6 свидетельствует о том, что использование в качестве осветлителя глины типа В снижает содержание балластных и вредных примесей и практически не влияет на содержание веществ, определяющих качество вина.

Влияние глины типа В на состав виноградного сусла

N п/п Наименование компонента Единица ивмерешот Содержание компонента

до обработки после обработки

1 Приведенный г/л 21.5 19.8

2 Этиловый 7., об. 10.6 10.6

3 спирт Сахар г/ЮОсм3 0.17 0.15

4 Фенольные мг/л 400 340

5 Белковый азот мг/л 29.7 20.1

6 Аминный азот мг/л 210 170

7 Железо мг/л 80 64

8 Летучие Г/л 0. 52 0.41

9 Титруемые г/л 7.2 7.1

10 Липиды мг/л 260 235

11 Окислительная ч 14 18

Результаты обработки растительных масел

Проба бентонита, 7.

Массовая Массовая Массовая Цвет-

доля сво- доля доля ность

бодных натриев. фосфо- по

жирных солеи липидов, иодн.

кислот,% жир. гс- г, 7. шкале

сопряженнньпс соединений, ¡5

Рафинированное подсолнечное масло (бв8 обработки бентонитом)

0.04 | 0.005 Рафинированное отбеленное

20 | 0.65 подсолнечное масло 10 0.34 5 0.23 <5 0.36

Рафинированное рапсовое масло | 0.09 | 0.012 Рш шнированное отбеленное

без обработки бентонитом)

65 I 0.73| 0.03 масло

2.0 0.10 0 0.06 10 0.47 0.09

3.0 0.14 0 5 0.48 0.12

2.0 0.09 0 0.09 25 0.53 0.06

3.0 0.10 0 15 0.60 0.05

АГ - активированный французский бентонит;

А85,30,4,3:1 - тунисский бентонит, активированный в условиях 85°С, 30& НгБО^, продолжитель нос ть 4 ч, отношение жидкость: твердое 3:1.

Для активированных глин перспективной областью применения является осветление растительных масел, например сырых подсолнечного и рапсового масел. В качестве исходного образца была испольвована глина А, активированная в оптимальных условиях. Эксперименты по осветлении были проведены в лаборатории испытания растительных масел ПО "Масложирпром" по методикам, принятым в масложировой промышленности. В качестве сравнительного образца был использован французский бентонит (Ар). Растительные масла были представлены сырым подсолнечным и рапсовым маслом-сырцом. Цель испытаний заключалась в определении минимально необходимого удельного расхода активированной глины, обеспечивавшего требуемое качество очистки. В качестве критерия б!Ап использован комплекс показателей: содержание свободных жирных кислот, натриевых солей жирных кисдот, фасфолипидов, сопряженных диенов и гриенов, а также цветность по йодной шкале. Условия и результаты испытаний приведены в табл.7.

Анализ данных табл.7 показал, что достаточное качество очистки масла достигается при удельном расходе глины 2% и очищенное таким образом масло удовлетворяет требованиям, предъявляемым к рафинированным отбеленным маслам по ГОСТ 1129-73 и ГОСТ 1988-77.

Органомодифицированные бентонитовые глины находят основное применение в качестве антиседиментационного средства в производстве лаков и красок. Общепринятой методикой оценки их пригодности для этих целей является определение текучести или динамической вязкости специально подготовленной модельной суспензии. Последняя имеет следующий состав, X масс.: толуол -80, этанол -10, органобентонит - 10. После смешения компонентов в указанной последовательности суспензию интенсивно перемешивают до образования гомогенной желеобразной массы и затем сразу же определяют динамическую вязкость. В качестве прибора использовали наиболее подходящий для этих целей ротационный вискози- * метр с константой прибора 28.11 Н/м2. Снятые зависимости скорости деформации (г) от напряжения сдвига (Р) и вязкости (л) .от напряжения сдвига для тунисского органобентона (Вт) и образцового французского бентона (Ер) приведены на рис.4 и 5. Сравнительный анализ полученных кривых, проведенный на основе соотношения максимального и минимального значения вязкости, как критерия , характеризующего агрегативную устойчивость системы , показал, что системы на основе французского и тунисского органобентонитов имеют близкие соотношения: Итах^пип"" 225.

Зависимость скорости деформации модельных систем

от напряжения сдвига.

Ер - на основе французского Сентона,

- на основе тунисского Сентона.

- предел текучести системы.

120 110 100 90 ВО 70 60 50 40 30 20 10 О

Рис. 5 Зависимость динамической вязкости модельных систем от напряжения сдвига. Ер - на основе французского Сентона, Ет - на основе тунисского Сентона. Рт - предел сдвига,

Рк - напряжение начала разрушим системы.

Отмечены также близкие величины предела сдвига (Рщ). По пределам (Рт)текучести тунисский и французский органо^ентоны отличаются менее, чем на 10Х. В практике приготовления лаков и красок это означает больший расход бентона для приготовления систем с одинаковой седиментационкой устойчивостью.

Суммируя данные настоящего раздела о направлениях использования различным образом подготовленных тунисских глин, можно сказать, что бентонитовые-глины пригодны для использования в различных областях.

В последней главе диссертации представлены схема и результаты технико-экономического анализа сернокислотной активации бентонитовых глин Туниса. Анализ выполнен с целью определения себестоимости активированной глины и для определения сравнительной эффективности использования в процессе активации глин разного происхождения. Полная себестоимость получения активированной глины составляет 4895/т. Данные об эффективности при осветлении растительного масла приведены в табл.8.

Сравнение эффективности использования французских, испанских и тунисских активированных глин.

Величина для активированной глины французской испанской тунисской

Удельный расход глины, кг/т осветленного масла Степень осветления масла,%

Продолжительность сорб-циинаою де;":;твия глин без регенерации, мин Маслсеыкооть, * мз. Стоимость глин, УЗв-'т Затраты адссрбог:т

на получение 1 т осветл. масел, 1138 Итого затраты на адсорбент га год, 1124 (учитывая, что Тунис производит 200000 т/год рас т. масла)

при сравнении эффективности использования глин мы считали, что цена активированных глин Туниса равна ее себестоимости т.к. завод производящий очистку растительного масла имеет свои цех по активации глин, а цена французских и испанских глин равна их коммерческой стоимости.

Как следует из приведенной таблицы, использование тунисских активированных глин, по меньшей мере в Тунисе, является экономически более предпочтительным, чем дорогостоящих испанс-. ких и французских глин. Экономический аффект при многотоннажном производстве значителен. Так, при получении 200000 т рафинированного масла (что составляет годовую производственную мощность Туниса) он достигает 144000 1!58.

1. Проведена аттестация природных бентонитовых глин Туниса по минералогическому и химическому составам применительно к их дальнейшей переработке - кислотной активации и гидрофобно-оле-офшаному модифицированию. Показано, что большинство руд относится к перспективному мактморкллонктовому типу.

2. Обоснованы критерии пригодности природных руд Туниса для переработки: для кислотной активации - удельная поверхность не менее 75 мг/г и мольное отношение ЗЮг/МгОз-б-в; для гидро-фобно-олеофильной модификации - руды с величиной набухаемости более 50%.

3. Установлена корреляция между содержанием монтмориллонита в глинах и удельной поверхностью, а также между удельной поверхностью активированных глин и степенью очистки растительных ка-, сел.

4. Установлены отличия в условиях сернокислотной активации бентонитовых глин Туниса в сравнении с глинами других место- ■ рождений, которые, возможно, связаны с повышенным содержанием-'?, полуторных оксидов железа в исходных рудзх. Проведено сравнение минералогического и химического составов исходных и активированных глин. Определены оптимальные условия сернокислотной активации глин: температура 85°С, концентрация серной кислоты ЗОЖ, продолжительность активации 4 ч, соотношение кислота:глина 3:1. Установлено изменение химического и минералогического составов активированной глины и увеличение ее удельной поверх- . ности.

5. Проведен отбор природных бентонитовых глин Туниса и выбор модификатора для гидрофобно-олеофильной модификации. Осуществлен синтез модификатора - диалкилдиметиламмонийхлорида. По результатам измерения краевого угла смачивания определены оптимальные условия модификации; температура 80°С, соотношение глина:ДАДЬСАХ 2:1, продолжительность 0.4 ч.

6. Проведены сопоставительные эксперименты по осветлению вино-материалов природной глиной и очистке растительного масла активированными глинами Туниса, полученными в оптимальных условиях, и французскими активированными глинами. Показано, что требуемое качество осветления и очистки растительного масла достигается при удельном расходе активированных глин Туниса на 107. превышающем удельный расход французских образцов.

7. Изучены реологические свойства модельных систем на основе французского бентона и модифицированных тунисских глин. Установлено, что одинаковая седиментационная устойчивость систем достигается при удельном расходе модифицированных глин Туниса на 10S превышающем удельный расход французского бентона.

8. Предложена принципиальная схема кислотной активации природ-; них бентонитовых руд Туниса, отличающаяся замкнутостью основных технологических потоков и практическим отсутствием стоков.

9. Выполнен комплексный технико-экономический анализ кислотной активации природных бентонитовых глин и их последующего использования в процессе очистки растительного масла. Показано, что при замене дорогостоящих французских глин на активированные глины Туниса годовой экономический эффект составит 144000USÜ (в расчете на 200 тыс. т масла в год).