СПАСЕМ АЛИНУ! - с 23 октября сбор средств закрыт

Группа была создана для сбора средств на лечение Хадыровой Алины. Сбор средств закрыт. Алина прошла 6 курсов химиотерапии и сейчас находится на стадии реабилитации. В декабре все анализы показали позитивные результаты и Алиночке сообщили столь заветное слово: РЕМИССИЯ! Показать полностью.

Спасибо каждому за поддержку! Вы не представляете, на сколько важный вклад каждый из вас внёс в столь непростое и жизненонеобходимое дело! Спасибо за ваши добрые сердца! За стремление помочь! Мы очень ценим это! СПАСИБО! Вместе мы - сила!

Группу мы оставляем. Ниже вы можете видеть #историюболезни Алины, это были непростые пол года и предстоит ещё большАя работа по реабилитации и восстановлению! И только позитивный настрой с нами!)В ближайшее время мы опубликуем всю отчётность по финансам, а пока ждём всех документов.

Жалаем всем крепкого здоровья! И ещё раз всем большое-большое спасибо!

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Нужна помощь совсем молодому мальчишке. Знакомы лично, семья находится в сложном положении. Необходима финансовая поддержка посильной помощи со стороны!

Вся информация в группе. СберБанк карта привязана к тел. 89273198468

Друзья! Паника окутывает все больше. к сбору более 1 400 000 рублей. Времени - неделя! Коротенькие 7 дней, как говорит Якубович. Боже, как это мало для сбора ТАКОЙ суммы спасения. Чтобы успеть мы ежедневно должны собирать по 163 926 рублей. Иначе. Мы вновь и вновь обращаемся к каждому из вас, пожалуйста, впустите снова Гузель в свои отзывчивые сердца , помогите обрести надежду! Нам не справиться одним Показать полностью.

Реквизиты для помощи: Сбербанк 4817 7600 0373 5135карта оформлена на Гузель Ильдаровну А. Сбербанк2202 2003 0107 1047карта оформлена на Гульнур Нургаяновну А. (мама Гузель) PayPal - posweetu@gmail.com

СРОЧНЫЙ СБОР Россия г. НИЖНЕКАМСК Основной диагноз - Синдром Веста (ЭПИЛЕПСИЯ)Сбор средств на лечение. Германия, клиника Элизабет Кранкенхаус Эссен, Клиника Нейропедиатрии. Сумма сбора 1079300 рублей .Показать полностью.

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ Нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ Жмите мне нравится и рассказать друзьям

Орлов Михаил Дмитриевич18.05.2017 Первый ребёнок в семье. У Мишы диагностировали серьезную болезнь.Диагноз: Криптогенная эпилепсия с инфантильными спазмами. Синдром Веста.Заключение МРТ: очаговые изменения субэпиндемальных отделов лобных долей, наиболее вероятно дисмиелогенного характера. Наружная гидроцефалия. (Частичное разрушение в мозге). Принимают противосудорожные препараты, которые можно в их возрасте. И даже те которые разрешенны с 2-х лет. Лекарства не действуют, приступы не уходят. Каждый приступ-это шаг назад в развитии ребенка. Квалифицированное лечение в России получить не могут, родители очень хотят чтобы сын рос, жил и развивался полноценным. Оставляли заявки в различные клиники. Нас согласились принять ,в клинике Германии Общая сумма к сбору 1079300 рублей. Для родителей эта сумма неподъемна. Оплатить лечение возможности нет. С мира по ниточке, поможем кто как может. Любая сумма важна!!! Ссылка на группу https://vk.com/club158744971 Реквизиты https://vk.com/topic-158744971_36103401 Обоснования сбора https://vk.com/topic-158744971_36148267 Контакты мамы https://vk.com/topic-158744971_36137091 История Миши https://vk.com/topic-158744971_36137070 Документы https://vk.com/topic-158744971_36103185

Друзья, дорогие волшебники, верные помощники! Будем искренне благодарны любой Вашей помощи! Вы можете: Внести посильную материальная помощь, Сделать репост главного поста в другие группы или к себе на страницу Рассказать о нашей беде своим друзьям и знакомым! Пригласить их в нашу группу.

Быстрый способ помочь:

Киви кошелек 89172643373 Любовь (мама) Сбербанк 4276 8802 4878 3569 Орлова Любовь Николаевна Девон-кредит 4038 4200 2151 4383 мама (Любовь) Яндекс деньги 410015992282633Орлова Любовь Николаевна

Ксюша родилась в марте 2015 года. В сентябре 2016 Ксюше был поставлен страшный диагноз – Нейробластома забрюшинного пространства IV степени, высокая группа риска (рак).

Ребенка лечили в Морозовской ДГКБ, в РДКБ, в ФНКЦ им. Д. Рогачева.

Малышка достойно сражалась с болезнью и стойко выдержала: Показать полностью. - 6 блоков тяжелой химиотерапии, - несколько сложнейших операций по удалению опухоли (85%) и левого надпочечника - MIBG- терапию радиологическими фармпрепаратами - высокодозную химию с последующей трансплантацией костного мозга - последствия химиотерапии (обоженный кишечник, ожоги на коже, училась заново ходить и т.п.)

Но, несмотря на упорные старания Ксюши, старания врачей, через два месяца у Ксюши обнаружили рецидив – болезнь вернулась. Российские врачи МДГКБ, РОНЦ, ФНКЦ, РДКБ отказывались лечить ребенка и предлагали только паллиативное лечение, фонды также отказали в помощи. Родители вынуждены были обратиться в иностранные клиники за помощью. На их просьбы откликнулась Клиника Самсунг (Южная Корея). Стоимость лечения была определена в 350 000 ЕВРО (без учета проживания в стационаре + ок. 40 000 ЕВРО (225 евро х 180 дн. ) Родители вынуждены были обратиться за помощью в социальные сети.

СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР НА ПРОТИВОРЕЦЕДИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ IV СТЕПЕНИ, ВЫСОКОЙ ГРУППЫ РИСКА!!!  МИШАЕВА КСЮША, 2,5 ГОДА, г. Москва, Россия Сейчас Ксения находится в клинике Самсунг (Сеул, Корея) План лечения ребёнка - в прикреплённом документе. СУММА СБОРА:

350 000 EUR. СОБРАНО: 154 833 EUR (

44%). ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 195 167 EUR

БЛАГОДАРИМ ВАС ОТ ИМЕНИ КСЮШИ МИШАЕВОЙ ЗА ВАШУ СЕРДЕЧНУЮ ПОМОЩЬ!

Короткий смс номер 3443 текст «Ксения [сумма перевода от 10 р. до 15 000 р.]»

КАРТЫ: - Сбербанк 1: 4276 3801 0070 3425 - Сбербанк 2: 4276 3800 5974 8991 - Тинькофф 1: 5536 9137 5708 0508 - Тинькофф 2: 5536 9137 5285 2448 - Альфа Банк: 4154 8220 2466 9700 - Юникредит: 4890 4200 2223 7064 - Райффайзен: 4627 2914 7963 5039 - Промсвязьбанк: 5262 8000 0189 9124

КОШЕЛЬКИ - Яндекс.Деньги: 410015496829734 - PayPal: kirillmishaev@gmail.com - Webmoney: USD: Z149882988196, RUR: R279211562172, EUR: E554311664931 - QIWI: +7 903 282 18 66

Beneficiary : SAMSUNG MEDICAL CENTER Beneficiary Address : 81 ILWONRO GANGNAMGU SEOUL 135710 REPUBLIC OF KOREA Bank Name : SHINHAN BANK Account # : 561-005025-76-040 Bank Address : 120, 2GA TAEPYUNG-RO, CHUNG-GU, SEOUL, SOUTH KOREA Swift Code : SHBKKRSE

КОНТАКТЫ: Кирилл Борисович Мишаев - отец Ксюши Мишаевой - Билайн: +7 965 234 13 38 - Мегафон: +7 925 241 54 77 - МТС: +7 985 331 61 65 Телефон, WhatsApp и Viber: +7 903 282 18 66

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ Галимова Диана Альбертовна 06.04.2014 года рождения Россия, г.Белебей Диагноз: Редкий ВПС: "Дефект аорто-легочной перегородки"Показать полностью. Срочный сбор на диагностику. катетеризацию и операцию В клинике Асклепиос, Германия, г.Санкт Августин Сумма сбора: 2 939 150.60 рублей Реквизиты : Сбербанк карта: 4276060018361199 QIWI кошелёк : 89273577743 Яндекс деньги: 410015450908992 Здравствуйте, дорогие друзья! Обращается к Вам за помощью мама Галимовой Дианы, 06.04.2014 года рождения. Дианочка родилась на 35 неделе, весом 2360 гр. и ростом 46 см. Когда нам исполнилось 1 год и 7 месяцев нам поставили диагноз «ВПС: Стеноз аортального клапана.» и до 3 лет нам ставили не правильный диагноз: «Стеноз левой ветви легочной артерии. Функционально двустворчатый аортальный клапан. ООО» Говорили ничего страшного нет, противопоказаний на сердце нет, что с такими показаниями операция не нужна. Диана очень плохо набирала в весе, аппетита нет, часто болела простудными заболеваниями, ангиной, обструктивными бронхитами и пневмониями. Из-за множественного приема антибиотиков ослабла иммунная система. К сожалению, в возрасте 3 года 05.07.2017 года в РКЦ г.Уфа совместо с детским кардиологом и функционалистом с ФГБУ «НИИ кардиологии» СО РАМН (г.Томск) моей дочери поставили неутешительный диагноз «Редкий ВПС: Дефект аорто-легочной перегородки 2,4 см, незначительное количество выпота в полости перикарда. Высокая легочная гипертензия. ООО. » Показано оперативное решение. Я до сих пор не могу понять, почему ранее при осмотрах у кардиолога этот диагноз не был установлен. Наши документ отправили в ФЦ г.Томск. Но пока я ждала звонка о готовности квоте, я изучала нашу болезнь и разослала информацию о нашем диагнозе во многие российские и зарубежные клиники. Специалисты некоторых клиник отказывали нам в операции ссылаясь на то что при высоком ЛГ хирургическое лечение невозможно, другие не исключали о возможности операции, но запись пациентов из России идет уже на декабрь, а Диану надо прооперировать как можно скорее. Единственная клиника Asklepios Klinik Sankt Augustin пригласила к себе на диагностику и операцию, выслала нам счет в размере 41000 евро. Оплатить такую сумму я не в состоянии. Я в данное время не работаю, так как пришлось уйти с работы из-за частых болезней дочки. С мужем в разводе, получаем только аллименты, но собрать такую сумму у меня не получится. Поэтому обращаюсь к Вам за помощью! Дианочка – веселая, жизнерадостная, общительная и любознательная девочка. Любит лепить из пластилина, рисует красками, карандашами, мелками и, конечно же, любит смотреть мультики и когда ей читают на ночь сказки. Активная в меру своей возможности, бегает, прыгает, танцует, как все здоровые дети, но быстро устает! Во время нагрузок появляется отдышка. Диана очень любит играть с другими детьми, но ей нельзя ходить в садик, ни на детскую площадку. Она – главная помощница в любых делах! Ко всем подходит со словами «Давай я тебе помогу!» Мы очень надеемся что и нам помогут! Прошу Вас помочь собрать необходимую сумму ради выздоровления Дианочки.