Берендеева Ксения! СБОР ЗАКРЫТ!!! СПАСИБО!!!

Сумма на лечение (сбор 1) - 6 300 000,00 руб. (200 000$) СОБРАНА! сбор закрыт.(Из 200.000$: 80 000$ - собрано Благ. марафоном: http://vk.com/blagmarafon, 340 350 рублей собрано Фондом "Помоги ребенку. ру ": http://www.fondpr.ru/)Показать полностью.

Сопутствующие расходы (сбор 2) с 11.11.12. по 8.03.13 - 692 000 руб. СОБРАНА! сбор закрыт.СПАСИБО ВСЕМ!_____________________________________Ксюше 4 года. Диагноз: НЕФРОБЛАСТОМА (Рак почки). РЕЦИДИВ. МЕТАСТАЗ в левое легкое. УДАЛЕНА ОДНА ПОЧКА.

Отчет о сборе средств http://vk.com/topic-43899972_27821150Документы: http://vk.com/album-43899972_163557849Пресса о Ксении http://vk.com/album-43899972_164006699__________________________________ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ СЕМЬЕ БЕРЕНДЕЕВЫХ!

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Уважаемая администрация! Просим вас разместить пост СРОЧНЫЙ СБОР

Вероника Дядищева -3 года, город Липецк Показать полностью. Диагноз- Врождённый порок сердца. Единственный желудочек. D-ТМС. Сумма к сбору - 15 605 850 рублей.

Веронике срочно требуется лечение. У малышки позади несколько операций на открытом сердце и сейчас остаётся последний этап. У Вероники работает один ,общий желудочек сердца. В клинике Бостона,США восстановят анатомию сердечка!

Операция срочная и дорогая, денег на нее в семье нет. Без вашей помощи им не справится.

Ваш посильный перевод, лайк и репост могут спасти жизнь Вероники. Давайте сделаем доброе дело.

Быстрый способ помочь:

🟢 СБЕРБАНК - 5469 3500 1454 7154 🟡 ТИНЬКОФФ - 5536 9138 8071 8222 Все карты привязаны к телефону мамы, Евгения Юрьевна Д. 8 904 687 03 47 PayPal.me/evgeniyad87 Привязан к электронной почте k.e.yu.1987@mail.ru

Нам помогают фонды Благотворительный фонд НАШИ ДЕТИ - https://bit.ly/3y1kiib Благотворительный фонд АННА МАРИЯ - https://bit.ly/3puSij9 Благотворительный фонд "ПОМОГАТЬ ЛЕГКО"- http://bit.ly/3o4AOKG

Максимальный репост, пожалуйста!

Александр Веселов. 12.02.2020, г.Красногорск Московская область Диагноз: СМА 2 типа (спинальная мышечная атрофия 2 типа) Идет срочный сбор средств на "укол жизни" препаратом Zolgensma Сумма сбора 150 343 750 рублей до 12 декабря 2021 года. Актуальный остаток в статусе группы.Показать полностью. Группа помощи: https://vk.com/aleksandr_veselov2021

Саша родился на свет 12 февраля 2020 года здоровым ребёнком: по Апгару 8-9 баллов. Рос и развивался как самый обычный мальчик. Но к 8 месяцем родители стали замечать негативные изменения. В 9 месяцев Саша не пытался встать на ножки и до сих пор не умеет ходить. 25.02.2021 года малышу поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия

Очень просим не пройти мимо нашей беды. Помочь любым доступным вам способом.

Чтобы помочь: переведите любую удобную сумму; сделайте репост этой записи; разместите в сторис публикацию из Инстаграм: https://www.instagram.com/aleksandr_vese… предоставить лот для продажи на благотворительной ярмарке для Саши https://www.instagram.com/aleksandr_vese…

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: Сбербанк 5469380094822409 или по тел. +7(926)7302047 Тинькофф 5536913941414720 ВТБ 2200240709333526 Получатель Анна Александровна Веселова (мама) PayPal wera-zhizn@yandex.ru (никаких отметок делать не нужно, все идет на Сашу) БФ "Вера в жизнь" через смс на номер 3443 с текстом «Саня 300», где 300 это любая сумма пожертвования БФ "Важные люди" смс на номер 7522 с текстом "САША 500", где 500- это любая сумма пожертвования

Заранее огромное и искреннее спасибо каждому доброму сердцу, не прошедшему мимо нашего Сашеньки [Фотография]https://vk.com/photo89035693_457243323

Спасите маленькую жизнь ПРОСИМ ПОМОЧЬ РАСПРОСТРАНИТЬ ЖМИТЕ мне нравится и РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ РЕБЕНКУ НУЖНА ПОМОЩЬ

Егорова Карина, 3 года, Пермь.Показать полностью. Диагноз: Нейробластома правого надпочечника, 4 ст, группа высокого риска.Необходимо лечение антителами в НМИЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачева г. Москва Сбор средств на пять флаконов препарата Динутуксимаб бета.Необходимая сумма 6млн. 275тыс. р.

Группа помощи: ok/pomogemkarine

Кариша мечтает ходить в детский садик как обычные детки и иметь много друзей. Конечно у неё всё получится…Вот только осталось РАК победить и всё…Жизнь - драгоценный дар, но как быть беззащитному ребёнку, который балансирует на грани из-за тяжёлой болезни? Как верить в лучшее, и к кому обратиться за помощью? Сейчас только мы можем провести Каришу к счастливому детству!Все началось в апреле этого года.Карина начала жаловаться на боль в правой ножке. Поначалу мы не придали этому значения, ведь маленькие детки как огоньки, бегают, падают, набивают шишки и синяки. Но боль в ножке не проходила и дочка даже начала прихрамывать. К тому же появилась небольшая температура и слабость. При первом же осмотре, участковый педиатр нащупал уплотнение в правой области живота… Наш лечащий врач настояла на обследовании у гематолога и взятии пункции. Я ждала результатов биопсии одновременно с ужасом и надеждой… Эти несколько дней тянулись бесконечно долго. Когда меня пригласили в кабинет для беседы, я уже всё поняла. По взгляду врача поняла… Я никогда не забуду этот взгляд. Знаете, вот когда человек так сочувствующе на вас смотрит перед тем, как сообщить что-то очень - очень плохое. У вашей дочери нейробластома. Опухоль правого надпочечника. Врач ещё долго что-то говорила о лечении, о прогнозах, о статистике выздоровления… Но я как будто оглохла , а мой мир просто рухнул. Я не помню как вышла из отделения онкогематологии. Совсем недавно Каришка перенесла операцию по усечению врожденного невуса и теперь новая напасть!В отделении ФНКЦ Рогачева мы уже четыре месяца. Позади бесконечно долгие и болезненные курсы химиотерапии. У нашей крохи выпали все волосы, даже брови и ресницы. На слизистых появились болезненные ранки, большую часть времени она или спала или просто лежала смотря на все безжизненным взглядом. Этот взгляд можно увидеть у всех малышей больных онкологией. Но мы справились, мы все преодолели. Остался последний шажок к счастливому детству - проведение иммунотерапии с применением моноклональных анти-GD2-антител. Для проведения иммунотерапии необходим препарат Динутуксимаб бета (Dinutuximab beta, Qarziba) в количестве 25 флаконов. Стоимость одного флакона 14 100 Евро. На данный момент мы открываем сбор на первый курс терапии, это 5 флаконов, так как ФНКЦ ДГОИ им. ДМИТРИЯ РОГАЧЕВА сделал заявку на 20 флаконов в департамент здравоохранения, возможно она пройдет согласование и остальные четыре курса оплатят из бюджета.Начать лечение необходимо в течении 100 дней после ТКМ (это начало октября). Сумма препарата огромна и неподъемна для простой пермской семьи, поэтому мы просто вынуждены просить Вас о помощи! В жизни каждого из нас бывают трудные моменты, неудачные дни…Но всё это меркнет в сравнении с тем, с чем сталкиваются дети в онкологии ежедневно. Проявить немного милосердия так естественно и просто.И возможно этим вы спасёте маленькую жизнь…